
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Liečba moru
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 06.07.2025
Etiotropná liečba moru by sa mala začať už pri podozrení na toto ochorenie, bez čakania na bakteriologické potvrdenie diagnózy. Zahŕňa použitie antibakteriálnych liekov. Pri štúdiu prirodzených kmeňov baktérie moru v Rusku sa nezistila žiadna rezistencia na bežné antimikrobiálne lieky. Etiotropná liečba moru sa vykonáva podľa schválených schém.
Schéma aplikácie antibakteriálnych liekov pri liečbe bubonického moru
Príprava |
Návod na použitie |
Jednorazová dávka, g |
Frekvencia používania za deň |
Trvanie kurzu, dni |
Doxycyklín |
Vnútri |
0,2 |
2 |
10 |
Ciprofloxacín |
Vnútri |
0,5 |
2 |
7-10 |
Pefloxacín |
Vnútri |
0,4 |
2 |
7-10 |
Ofloxacín |
Vnútri |
0,4 |
2 |
7-10 |
Gentamicín |
V/m |
0,16 |
3 |
7 |
Amikacín |
V/m |
0,5 |
2 |
7 |
Streptomycín |
V,m |
0,5 |
2 |
7 |
Tobramycín |
V/m |
01 |
2 |
7 |
Ceftriaxón |
V/m |
2 |
1 |
7 |
Cefotaxím |
V/m |
2 |
3-4 |
7-10 |
Ceftazidím |
V/m |
2 |
2 |
7-10 |
Ampicilín/sulbaktám |
V/m |
2.1 |
3 |
7-10 |
Aztreonam |
V/m |
2 |
3 |
7-10 |
Schéma aplikácie antibakteriálnych liekov pri liečbe pľúcnych a septických foriem moru
Príprava |
Návod na použitie |
Jednorazová dávka, g |
Frekvencia používania za deň |
Trvanie kurzu, dni |
Ciprofloxacín |
Vnútri |
0 75 |
2 |
10 – 14 |
Pefloxacín |
Vnútri |
0,8 |
2 |
10 – 14 |
Ofloxacín |
Vnútri |
0,4 |
2 |
10 – 14 |
Doxycyklín |
Vnútri |
0,2 pre prvú dávku, potom 0,1 |
2 |
10 – 14 |
Gentamicín |
V/m |
0 16 |
3 |
10 |
Amikacín |
V/m |
05 |
3 |
10 |
Streptomycín |
V/m |
0,5 |
3 |
10 |
Ciprofloxacín |
I/V |
0,2 |
2 |
7 |
Cefotaxím |
I./m, i.v. |
3 |
3 |
10 |
Ceftazidím |
I./m, i.v. |
2 |
3 |
10 |
Chloramfenikol (sodná soľ chloramfenikolu) |
I./m, i.v. |
25 – 35 mg/kg |
3 |
7 |
Ceftriaxón |
I/m. IV |
2 |
2 |
7-10 |
Schémy použitia kombinácií antibakteriálnych liekov pri liečbe pľúcnych a septických foriem moru
Príprava |
Návod na použitie |
Jednorazová dávka, g |
Frekvencia používania za deň |
Trvanie kurzu, dni |
Ceftriaxón - streptomycín (alebo amikacín) |
I./m, i.v. |
1-0 5 |
2 |
10 |
Ceftriaxón gentamicín |
I./m, i.v. |
1+0,08 |
2 |
10 |
Ceftriaxón - rifampicín |
Intravenózne, perorálne |
1 – 0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacín - rifampicín |
Vnútri |
0,5 + 0,3 |
2 |
10 |
Ciprofloxacín + streptomycín (alebo amikacín) |
Vnútri, intravenózne, intramuskulárne |
0,5 – 0,5 |
2 |
10 |
Ciprofloxacín + gentamicín |
Vnútri, intravenózne, intramuskulárne, |
0,5+0,08 |
2 |
10 |
Ciprofloxacín - Ceftriaxón |
I/V, I/M |
0 1-0,2-1-1 |
2 |
10 |
Rifampicín a gentamicín |
Vnútri, intravenózne, intramuskulárne |
0,3 – 0,08 |
2 |
Ju |
Rifampicín - streptomycín (alebo amikacín) |
Vnútri, intravenózne, intramuskulárne |
0,3 – 0,5 |
2 |
10 |
V závažných prípadoch sa odporúča používať kompatibilné kombinácie antibakteriálnych látok v dávkach uvedených v schémach počas prvých štyroch dní ochorenia. V nasledujúcich dňoch sa v liečbe pokračuje jedným liekom. Prvé 2-3 dni sa lieky podávajú parenterálne, potom sa prejde na perorálne podávanie.
Súbežne so špecifickou liečbou sa vykonáva patogenetická liečba moru zameraná na boj proti acidóze, kardiovaskulárnemu a respiračnému zlyhaniu, poruchám mikrocirkulácie, mozgovému edému a hemoragickému syndrómu. Detoxikačná terapia spočíva v intravenóznych infúziách koloidných (reopolyglucín, plazma) a kryštaloidných roztokov (5-10% glukóza, polyiónové roztoky) až do 40-50 ml/kg za deň. Predtým používané protimorové sérum a špecifický gama globulín sa počas pozorovania ukázali ako neúčinné a v súčasnosti sa v praxi nepoužívajú, rovnako ako sa nepoužíva morový bakteriofág. Pacienti sú prepustení po úplnom zotavení (pri bubonickej forme najskôr v 4. týždni, pri pľúcnej forme najskôr v 6. týždni odo dňa klinického zotavenia) a trojnásobnom negatívnom výsledku získanom po kultivácii bubonálnej punkcie, spúta alebo krvi, ktorá sa vykonáva 2., 4. a 6. deň po ukončení liečby. Po prepustení sa vykonáva lekárske pozorovanie počas 3 mesiacov.