
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Elektroforetická analýza lipoproteínov
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 05.07.2025
Lipoproteíny krvnej plazmy sú transportnou formou lipidov v ľudskom tele. Transportujú lipidy exogénneho (potraviny) aj endogénneho pôvodu. Niektoré lipoproteíny zachytávajú prebytočný cholesterol z buniek periférnych tkanív a transportujú ho do pečene, kde sa oxiduje na žlčové kyseliny a vylučuje žlčou. Za účasti lipoproteínov sa transportujú aj vitamíny rozpustné v lipidoch a hormóny.
Plazmatické lipoproteíny majú guľovitý tvar. Vo vnútri sa nachádza tuková „kvapka“ obsahujúca nepolárne lipidy (triglyceridy a esterifikovaný cholesterol) a tvoriaca jadro LP častice. Je obklopená vrstvou fosfolipidov, neesterifikovaného cholesterolu a bielkovín.
Existuje niekoľko metód na stanovenie lipoproteínov v krvi. Jednou z nich je stanovenie obsahu cholesterolu v rôznych triedach lipoproteínov – o ktorých sme hovorili vyššie. Ďalšou metódou na štúdium obsahu lipoproteínov je elektroforetická. Pri použití tejto metódy sa jednotlivé frakcie lipoproteínov klasifikujú porovnaním ich elektroforetickej mobility s mobilitou normálnych sérových proteínov. Na základe elektroforetickej mobility boli lipoproteíny rozdelené do nasledujúcich frakcií.
- Chylomikróny. Pri elektroforéze zostávajú chylomikróny na začiatku (obsahujú veľmi málo bielkovín) podobne ako y-globulíny; sú to častice bohaté na tuky, ktoré vstupujú do krvi z lymfy a transportujú triglyceridy z potravy. Sú to najväčšie lipoproteíny. Krvná plazma zdravých ľudí, ktorí nejedli 12-14 hodín, chylomikróny neobsahuje alebo ich obsahuje v zanedbateľnom množstve.
- Alfa lipoproteíny. Počas elektroforézy sa α-LP pohybujú spolu s alfa globulínmi a zodpovedajú HDL. HDL obsahuje až 50 % bielkovín, približne 30 % fosfolipidov, 20 % cholesterolu a veľmi málo triglyceridov. Tvoria sa v pečeni a stene tenkého čreva.
- Beta lipoproteíny. Počas papierovej elektroforézy sa beta LP pohybujú spolu s beta globulínmi a zodpovedajú LDL. LDL obsahuje 25 % bielkovín, 50 % cholesterolu, 20 % fosfolipidov a 8 – 10 % triglyceridov. Predpokladá sa, že LDL vzniká čiastočne alebo úplne rozpadom lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou (VLDL).
- Pre-beta lipoproteíny. Počas elektroforézy sa medzi alfa-lipoproteínmi a beta-lipoproteínmi objavujú pre-beta lipoproteíny, ktoré zodpovedajú VLDL.
Elektroforéza lipoproteínov umožňuje kvalitatívnu analýzu lipoproteínov. Existujú dva metabolické procesy, ktoré určujú patogenézu aterosklerózy: rýchlosť infiltrácie lipoproteínov bohatých na cholesterol do vnútornej vrstvy steny cievy a rýchlosť odstraňovania cholesterolu z ciev s následným vylúčením z tela. V tomto vyváženom systéme zvýšené koncentrácie chylomikrónov, VLDL a LDL určujú riziko nadmerného ukladania cholesterolu vo vnútri steny cievy. Na druhej strane, zvýšené koncentrácie HDL prispievajú k zvýšenej rýchlosti odstraňovania cholesterolu z aterosklerotických plakov. LP elektroforéza môže poskytnúť ďalšie informácie o vzťahu medzi týmito metabolickými procesmi.
Okrem vyššie uvedených tried lipoproteínov sa v krvnej plazme nachádzajú aj iné lipoproteínové komplexy, vrátane neobvyklých, ktoré sa nazývajú patologické (alebo podmienečne patologické) lipoproteíny. Patria sem β-VLDL, HDL- ch a LP-C. β-VLDL, nazývané aj plávajúce β-LP, sa vyznačujú elektroforetickou mobilitou, ktorá je vlastná β-LP, a hustotou zodpovedajúcou VLDL, vďaka čomu pláva počas ultracentrifugácie spolu s ním. Prítomnosť β-VLDL je charakteristickým znakom DLP typu III. HDL- ch je frakcia HDL preťažená cholesterolom; úloha týchto lipoproteínov v patogenéze aterosklerózy nebola objasnená. LP-C sa vyznačuje vysokým obsahom fosfolipidov (65 – 68 %) a neesterifikovaného cholesterolu (23 – 27 %). Vďaka svojej vysokej rigidite LP-X prispievajú k zvýšeniu viskozity krvi. Objavujú sa v krvi počas obštrukčnej žltačky a počas deficitu lecitín-cholesterol acyltransferázy. Úloha LP-X vo vývoji aterosklerózy nebola skúmaná.