
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Diagnostika juvenilnej chronickej artritídy
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025
Laboratórna diagnostika juvenilnej reumatoidnej artritídy
Pri systémovom variante juvenilnej reumatoidnej artritídy sa často zisťuje leukocytóza (až 30-50 tisíc leukocytov) s neutrofilným posunom doľava (až 25-30 % pásomných leukocytov, niekedy až myelocytov), zvýšenie sedimentácie erytrocytov (ESR) na 50-80 mm/h, hypochrómna anémia, trombocytóza, zvýšenie koncentrácie C-reaktívneho proteínu, IgM a IgG v krvnom sére.
V polyartikulárnom variante sa zistí hypochrómna anémia, mierna neutrofilná leukocytóza (do 15x109 / l), ESR nad 40 mm/h. Niekedy sa v krvnom sére stanoví pozitívny ANF v nízkom titri. Reumatoidný faktor je pozitívny v séropozitívnom variante juvenilnej reumatoidnej artritídy, negatívny - v séronegatívnom variante. Sérové koncentrácie IgM, IgG, C-reaktívneho proteínu sú zvýšené. V séropozitívnom variante juvenilnej reumatoidnej artritídy sa nachádza antigén HLA DR4.
Pri oligoartikulárnom variante s včasným nástupom sa niekedy zisťujú zápalové zmeny krvných parametrov typické pre juvenilnú reumatoidnú artritídu. U niektorých pacientov sú laboratórne parametre v normálnych medziach. U 80 % pacientov sa v krvnom sére zistí pozitívny ANF, reumatoidný faktor je negatívny a frekvencia detekcie HLA A2 je vysoká.
Pri oligoartikulárnom variante s neskorým nástupom klinický krvný test odhalí hypochromickú anémiu, neutrofilnú leukocytózu a zvýšenie sedimentácie erytrocytov (ESR) nad 40 mm/h. Niekedy sa zistí pozitívny ANF v nízkom titri a reumatoidný faktor je negatívny. Sérové koncentrácie IgM, IgG a C-reaktívneho proteínu sú zvýšené. Frekvencia detekcie HLA B27 je vysoká.
Stanovenie stupňa aktivity ochorenia na základe laboratórnych parametrov:
- 0. stupeň - ESR do 12 mm/h, C-reaktívny proteín nie je detekovaný;
- I. stupeň - ESR 13-20 mm/h, C-reaktívny proteín slabo pozitívny („+“);
- II. stupeň - ESR 21-39 mm/h, C-reaktívny proteín je pozitívny („++“);
- Stupeň III - ESR 40 mm/h alebo viac, C-reaktívny proteín ostro pozitívny („+++“, „++++“).
Inštrumentálne metódy
V prítomnosti myoperikarditídy EKG preukáže známky preťaženia ľavej a/alebo pravej časti srdca, zhoršeného koronárneho obehu a zvýšeného tlaku v systéme pľúcnej artérie.
EchoCG umožňuje zistiť dilatáciu ľavej komory, zníženú ejekčnú frakciu ľavej komory, hypokinézu zadnej steny ľavej komory a/alebo medzikomorového septa; príznaky relatívnej insuficiencie mitrálnej a/alebo trikuspidálnej chlopne, zvýšený tlak v pľúcnej artérii; pri perikarditíde - oddelenie perikardiálnych chlopní, prítomnosť voľnej tekutiny v dutine.
Röntgenové vyšetrenie hrudných orgánov odhaľuje zväčšenie srdca v dôsledku ľavých sekcií (menej často celkové), zvýšenie kardiotorakálneho indexu, zvýšenie vaskulárno-intersticiálneho vzoru pľúc škvrnitého bunkového charakteru, fokálne tiene. Pri fibrotizujúcej alveolitíde v skorých štádiách sa odhaľuje zväčšenie a deformácia pľúcneho vzoru, s progresiou - vláknité zhutnenie, bunkové osvietenie, vzniká obraz "voštinových" pľúc.
Dôležitou fázou vyšetrenia pacienta je röntgenové vyšetrenie kĺbov.
Stanovenie štádia anatomických zmien (podľa Steinbrockera):
- I. štádium - epifyzeálna osteoporóza;
- Štádium II - epifyzeálna osteoporóza, strapcovanie chrupavky, zúženie kĺbovej štrbiny, izolované erózie;
- Štádium III - deštrukcia chrupavky a kosti, tvorba osteochondrálnych erózií, subluxácie v kĺboch;
- Štádium IV – kritériá štádia III + fibrózna alebo kostná ankylóza.
Okrem toho sa určuje funkčná trieda (podľa Steinbrockera).
- Trieda I: funkčná kapacita kĺbov a schopnosť samoobsluhy sú zachované.
- Trieda II: funkčná kapacita kĺbov je čiastočne stratená, schopnosť samoobsluhy je zachovaná.
- Trieda III: funkčná kapacita kĺbov a schopnosť postarať sa o seba sú čiastočne stratené.
- Trieda IV: funkčná kapacita kĺbov a schopnosť postarať sa o seba sú úplne stratené.
Diferenciálna diagnostika juvenilnej reumatoidnej artritídy
Choroba |
Znaky artikulárneho syndrómu |
Poznámky |
Akútna reumatická horúčka |
Polyartralgia bez viditeľných zmien v kĺboch; pri reumatoidnej artritíde symetrické poškodenie veľkých kĺbov dolných končatín bez deformácií, má migračný charakter, rýchlo sa zmierňuje protizápalovou liečbou NSAID a kortikosteroidmi; vyvíja sa 1,5-2 týždne po akútnej streptokokovej infekcii. |
|
Reaktívna artritída |
Vyvíja sa 1,5-2 týždne po infekčných ochoreniach močových orgánov spôsobených chlamýdiami alebo hnačkou spôsobenou yersíniou, salmonelou, shigellou; asymetrické poškodenie kĺbov, najčastejšie dolných končatín: kolená, členky, malé kĺby chodidiel; rozvoj jednostrannej sakroiliitídy, tendovaginitídy Achillovej šľachy a plantárnej fasciitídy, periostitídy tuberkulóz pätovej kosti. |
Yersinióza sa môže vyskytnúť s horúčkou, vyrážkou, artralgiou, artritídou, vysokými laboratórnymi ukazovateľmi aktivity a môže byť „maskou“ systémového variantu juvenilnej reumatoidnej artritídy; yersinióza sa vyznačuje olupovaním kože dlaní a nôh; komplex symptómov, ktorý zahŕňa uretritídu, konjunktivitídu, artritídu, lézie kože a slizníc (dystrofia nechtov s keratózou, keratoderma na chodidlách a dlaniach), prítomnosť HLA-B27, sa nazýva Reiterova choroba. |
Psoriatická artritída |
Asymetrická oligo- alebo polyartritída s poškodením distálnych interfalangeálnych kĺbov rúk a nôh alebo veľkých kĺbov (kolená, členky); vyvíja sa ťažká deštruktívna (mutilujúca) artritída s resorpciou kostí, ankylózou; sakroiliitída a spondyloartritída v kombinácii s poškodením periférnych kĺbov. |
Na koži a nechtoch sa vyskytujú typické psoriatické zmeny. |
Juvenilná ankylozujúca spondylitída |
Lézie kĺbov dolných končatín (bedrový a kolenný kĺb) |
Charakterizované prítomnosťou HLA B27, entezopatiami; príznaky poškodenia chrbtice a sakroiliakálnych kĺbov sa zvyčajne objavujú po niekoľkých rokoch; charakterizované progresívnou deštrukciou chrupavky s ankylózou iliosakrálneho kĺbu. |
Systémový lupus erythematosus |
V počiatočnom období ochorenia sa vyskytuje polyartralgia prchavej povahy a asymetrické poškodenie kĺbov; na vrchole ochorenia - symetrické poškodenie kĺbov, ktoré nie je sprevádzané eróziami a pretrvávajúcimi deformáciami, rannou stuhnutosťou. |
Potvrdené prítomnosťou typického erytému tváre, polyserozitídy (zvyčajne pleuritídy), nefritídy, poškodenia CNS, leukopénie a trombocytopénie, lupusového antikoagulancia, ANF, protilátok proti DNA, antifosfolipidových protilátok |
Systémová sklerodermia |
Artralgia, ktorá sa vyvíja do subakútnej alebo chronickej artritídy, kĺby sú postihnuté symetricky; proces postihuje malé kĺby rúk a zápästí s minimálnymi exsudatívnymi prejavmi, ale výrazným zhutnením mäkkých tkanív, rozvojom flexných kontraktúr, subluxácií |
Súvisí s charakteristickými kožnými a rádiografickými zmenami |
Hemoragická vaskulitída (Schönleinova-Henochova choroba) |
Artralgia alebo artritída, syndróm nestabilného kĺbu |
Polymorfná, prevažne hemoragická vyrážka na dolných končatinách, veľkých kĺboch, zadku; kombinovaná s abdominálnym a renálnym syndrómom |
Chronická ulcerózna kolitída a Crohnova choroba |
Periférna asymetrická artritída s prevažným poškodením kĺbov dolných končatín; spondylitída, sakroiliitída; spojená s aktivitou základného ochorenia |
Vysoká miera detekcie HLAB27 |
Tuberkulóza |
Závažná artralgia, poškodenie chrbtice, jednostranná gonitída, koxitída; vyvíja sa difúzna osteoporóza, okrajové kostné defekty, zriedkavo obmedzená kostná dutina so sekvestrom; deštrukcia kĺbových koncov kostí, ich posunutie a subluxácie; rozlišuje sa aj reaktívna polyartritída, ktorá sa vyvíja na pozadí viscerálnej tuberkulózy; charakteristické je poškodenie malých kĺbov. |
Súvisí s pozitívnymi tuberkulínovými testami |
Lymská borelióza (systémová kliešťami prenášaná borelióza) |
Mono-, oligo-, symetrická polyartritída; možný rozvoj erózií chrupavky a kostí |
V kombinácii s erytémom prenášaným kliešťami, poškodením nervového systému, srdca |
Vírusová artritída |
Kĺbový syndróm je krátkodobý a úplne reverzibilný. |
Vyskytujú sa pri akútnej vírusovej hepatitíde, rubeole, mumpse, kiahňach, arbovírusovej infekcii, infekčnej mononukleóze atď. |
Hypertrofická osteoartropatia (Marie-Bambergerov syndróm) |
Deformácia prstov vo forme „paličiek“, hypertrofická periostitída dlhých tubulárnych kostí, artralgia alebo artritída s výpotkom do kĺbovej dutiny; symetrické lézie distálnych kĺbov horných a dolných končatín (zápästie, tarzus, kolenné kĺby) |
Vyskytuje sa pri tuberkulóze, fibrotizujúcej alveolitíde, rakovine pľúc, sarkoidóze |
Hemofília |
Sprevádzané krvácaním v kĺboch s následnou zápalovou reakciou a výpotkom; postihnuté sú kolenné kĺby, menej často lakťové a členkové, zápästné, ramenné a bedrové kĺby; pomerne zriedkavo - kĺby rúk, nôh a medzistavcové kĺby. |
Začína sa v ranom detstve |
Leukémia |
Ossalgia, lietajúca artralgia, asymetrická artritída s ostrou konštantnou bolesťou v kĺboch, exsudatívna zložkou a bolestivými kontraktúrami |
Mal by sa vylúčiť pri systémových variantoch juvenilnej reumatoidnej artritídy. |
Neoplastické procesy (neuroblastóm, sarkóm, osteoidný osteóm, metastázy pri leukémii) |
Môže byť sprevádzané myalgiou, ossalgiou, artralgiou, monoartritídou; charakterizované silným syndrómom bolesti v periartikulárnych oblastiach, závažným celkovým stavom, ktorý nekoreluje s aktivitou artritídy |
Súvisí s typickými hematologickými a rádiologickými zmenami |
Hypotyreóza |
Artralgia s miernym opuchom mäkkých tkanív a nezápalovým výpotkom do kĺbovej dutiny; postihnuté sú kolenné, členkové a ručné kĺby, môže sa vyvinúť symptóm karpálneho tunela |
Charakterizované poruchami formovania kostry, pomalým rastom dlhých tubulárnych kostí a osifikáciou, osteoporózou, svalovou slabosťou, myalgiou |
Septická artritída |
Začína akútne; často sa prejavuje ako monoartritída s ťažkou intoxikáciou, zvýšenou teplotou a príznakmi zápalu v akútnej fáze, čo nie je typické pre oligoartritídu s včasným nástupom. |