Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Čo spôsobuje hemolyticko-uremický syndróm?
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 06.07.2025
V závislosti od príčiny vývoja možno hemolyticko-uremický syndróm rozdeliť na dva typy:
- Hemolyticko-uremický syndróm ako dôsledok DIC syndrómu na pozadí infekčných účinkov (akútne respiračné vírusové ochorenie, črevná infekcia spôsobená E. coli, S. dysenteriae).
Tento variant sa vyskytuje u malých detí; dominuje v klinickom obraze a nie vždy je možné identifikovať základné ochorenie, ktorého priebeh komplikuje. Pri včasnej a adekvátnej liečbe je výsledok zvyčajne priaznivý a chronické zlyhanie obličiek je extrémne zriedkavé. Tieto znaky a dominancia klinického obrazu hemolyticko-uremického syndrómu umožňujú jeho identifikáciu ako samostatnej nozologickej formy - hemolyticko-uremického syndrómu ako ochorenia malých detí, prevažne infekčného pôvodu.
- Hemolyticko-uremický syndróm ako stav komplikujúci priebeh základného ochorenia: systémové ochorenie spojivového tkaniva, glomerulonefritída, nepriaznivý priebeh tehotenstva a pôrodu, spojený s užívaním hormonálnej antikoncepcie, rozsiahle chirurgické zákroky.
Tento variant hemolyticko-uremického syndrómu je spôsobený primárnym poškodením endotelu imunitnými komplexmi. Vyskytuje sa u detí predškolského a školského veku a jeho príznaky sú prepojené s príznakmi základného ochorenia. Tento variant hemolyticko-uremického syndrómu by sa mal považovať skôr za syndróm než za samostatné ochorenie. Prognóza závisí od výsledku základného ochorenia.
- Seminálne formy hemolyticko-uremického syndrómu s autozomálne recesívnou alebo dominantnou dedičnosťou.