Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Chondromyxoidný fibróm: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Chondromyxoidný fibróm (synonymum: fibromyxoidný chondróm) je zriedkavý benígny nádor kostry s lobulárnou štruktúrou pozostávajúcou z chondroidných, myxoidných a fibróznych štruktúr.
Medzi kostnými nádormi sa zisťuje u menej ako 1 % pacientov vo veku 10 až 30 rokov (viac ako polovica pacientov). Klinické prejavy sú neustála bolesť v postihnutom segmente končatiny. Postupom času sa intenzita bolesti zvyšuje, pridáva sa krívanie a hypotrofia mäkkých tkanív končatiny. Často sa počas palpácie zistí oblasť rovnomerného zhrubnutia kosti zodpovedajúca postihnutej oblasti. Nádor sa najčastejšie nachádza v metadiafýze krátkych a dlhých rúrkových kostí. Röntgenové snímky a CT odhaľujú ložisko deštrukcie bunkovo-trabekulárnej štruktúry s fusiformným opuchom postihnutej oblasti kosti a lokálnou deštrukciou kortikálnej vrstvy. Scintigrafia ukazuje lokálnu hypervaskularizáciu v priemere o 185 %, hyperfixáciu rádiofarmaka - 475 %. Diferenciálna diagnostika by sa mala vykonávať s aneuryzmatickými a solitárnymi kostnými cystami.
Liečba chondromyxoidného fibrómu je chirurgická - marginálna alebo segmentálna resekcia postihnutej kostnej oblasti s plastickou operáciou post-resekčného defektu a v prípade indikácie osteosyntézou kostného kovu.
[ Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?