
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Cementoma
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
V Medzinárodnej histologickej klasifikácii je cementóm klasifikovaný ako nádor, ktorého výskyt je spojený so spojivovým tkanivom odontogénneho orgánu.
Existujú štyri histologické typy cementómov: benígny cementoblastóm (pravý cementóm), cementoformujúci fibróm, periapikálna cementová dysilázia (periapikálna fibrózna dysplázia) a gigantoformný cementóm (hereditárny mnohopočetný cementóm).
Ako je uvedené v klasifikácii, ide o komplexnú skupinu nádorov so slabo vymedzenými charakteristikami. Vysvetlivky WHO však naznačujú, že z klinického a rádiologického hľadiska sa celá táto skupina vyznačuje takmer povinným spojením nádoru so zubami, postupným zväčšovaním a jasným vymedzením lézií od okolitého tkaniva.
Pravý cementóm je benígny nádor nachádzajúci sa v tele mandibuly. Vyznačuje sa pomalým rastom, vychádzajúcim z koreňa, s tvorbou cementu podobného tkaniva s rôznym stupňom mineralizácie.
Menej často sa pozorujú cementómy hornej čeľuste, ktoré môžu rásť až k lebečnej báze. Pri klinickom vyšetrení hornej čeľuste sa zistí deformácia v oblasti bázy a tela hustej konzistencie, bezbolestná, zaoblená, s jasnými hranicami. Pozoruje sa deformácia tváre, exoftalmus, silné krvácanie z nosových priechodov, ťažkosti s nosovým dýchaním. Po radikálnych operáciách, ako je resekcia, sa môžu po niekoľkých rokoch vyskytnúť recidívy.
V počiatočných štádiách vývoja je možné rádiologicky preukázať spojenie medzi nádorom a koreňmi. V týchto prípadoch chýba parodontálna medzera. Korene jedného alebo viacerých zubov sú nedostatočne vyvinuté, úzko spojené s nádorom. Nádor môže mať dosť bizarnú konfiguráciu, ale jeho obrys je jasne viditeľný. V počiatočných obdobiach rastu má jeho tieň jednotnú štruktúru.
Periapikálna cementová dysplázia
Vzťahuje sa na nádorovité lézie. Pri postihnutí je narušená tvorba cementu. Lézia je lokalizovaná v oblasti koreňov zubov a zachytáva tkanivo čeľustnej kosti.
Klinický priebeh lézie je asymptomatický a možno ho náhodne zistiť počas röntgenového vyšetrenia, a to aj počas zubného ošetrenia alebo extrakcie, najmä ak dôjde k zlomenine koreňa.
Rádiograficky sa v oblasti koreňa alebo koreňov zubov lézia vyznačuje deštruktívnymi zmenami na vrchole zuba alebo zubov. Charakteristickým znakom je absencia parodontálnej medzery. V oblastiach periradikulárnej deštrukcie kosti sú viditeľné oblasti hustého tkaniva bez jasných hraníc.
Diagnostika je založená na röntgenových snímkach. Najspoľahlivejšie informácie poskytuje digitálny röntgen s možnosťou 4-5-násobného zväčšenia segmentu alebo segmentov čeľuste.
Mikroskopický obraz je reprezentovaný cementovým tkanivom bielej alebo žltej farby s rôznou mineralizáciou, ktorá určuje jeho hustotu alebo mäkšiu konzistenciu.
Diferenciálna diagnostika nie je náročná kvôli pomerne typickému rádiologickému obrazu.
Liečba spočíva v dynamickom pozorovaní; chirurgický zákrok nie je indikovaný.
Prognóza je priaznivá.
Fibróm tvoriaci cement
Vzťahuje sa na benígne formácie.
Klinický obraz je charakterizovaný asymptomatickým priebehom. V prípadoch veľkých novotvarov dochádza k deformácii čeľuste. Rast je určený mineralizáciou kostí, ktorá sa môže na konci tejto reštrukturalizácie oneskoriť alebo úplne zastaviť.
Rádiografický obraz sa vyznačuje prítomnosťou miesta zriedenia kosti s jasnými hranicami.
Diagnóza a diferenciálna diagnostika sú podobné ako pri cementóme. Konečná diagnóza sa určuje na základe morfológie odstráneného materiálu.
Histologicky má cementóm s nízkym stupňom mineralizácie prevažne fibroblastickú štruktúru; v neskorých štádiách mineralizácie sa tkanivo stáva cementovitým.
Liečba: odporúča sa pozorovanie. Operácia sa vykonáva v prípade výraznej deformácie čeľuste. Ak sa zákrok vykoná, mal by byť radikálny. Operácia však môže viesť k závažným estetickým poruchám. Preto sa častejšie vykonáva dynamické pozorovanie.
Prognóza je priaznivá.
[ 4 ]
Gigantoformný cementóm
Familiárny mnohopočetný cementóm je genetická porucha, ktorá sa vyskytuje u viacerých členov rodiny.
Klinický obraz je asymptomatický. Môže byť zistený náhodne počas zubného ošetrenia a röntgenového vyšetrenia. Na röntgenovom snímku sú viditeľné tiene s hustou štruktúrou hubovitej kosti, často umiestnené symetricky v čeľustiach. Diagnóza sa stanoví na základe röntgenového snímku.
Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s inými cementómami, kostnými dyspláziami. Hlavnými sú štúdium rôznych cielených a panoramatických snímok, digitálna rádiografia so zväčšením a CT.
Liečba: je indikované dynamické pozorovanie.
Prognóza je priaznivá.
Ak sa rozhoduje o otázke chirurgického zákroku (pravý cementóm, periapikálna cementodysplázia atď.), je potrebné vziať do úvahy neustále prepojenie histologických typov cementov s koreňmi zubov: plán akejkoľvek operácie by mal zahŕňať odstránenie bloku alveolárneho výbežku so zubami a nádorom. Zachovanie zubov v zóne nádoru spravidla vedie k relapsom.