Bunky spojivového tkaniva

Fibroblasty sú hlavnými bunkami spojivového tkaniva. Majú vretenovitý tvar s tenkými krátkymi a dlhými výbežkami vyčnievajúcimi z povrchu fibroblastov. Počet fibroblastov v rôznych typoch spojivového tkaniva sa líši a obzvlášť početné sú v riedkom vláknitom spojivovom tkanive. Fibroblasty majú oválne jadro naplnené malými hrudkami chromatínu, jasne rozoznateľné jadierko a bazofilnú cytoplazmu obsahujúcu mnoho voľných a pripojených ribozómov. Fibroblasty majú dobre vyvinuté granulované endoplazmatické retikulum. Dobre vyvinutý je aj Golgiho komplex. Na bunkovom povrchu fibroblastov sa nachádza fibronektín, adhezívny proteín, na ktorý sú pripojené kolagénové a elastické vlákna. Na vnútornom povrchu cytolemy fibroblastov sú prítomné mikropinocytové vezikuly. Ich prítomnosť naznačuje intenzívnu endocytózu. Cytoplazma fibroblastov je vyplnená trojrozmernou mikrotrabekulárnou sieťou tvorenou tenkými proteínovými filamentmi s hrúbkou 5 – 7 nm, ktoré spájajú aktín, myozín a intermediárne filamenty. Pohyby fibroblastov sú možné vďaka spojeniu ich aktínových a myozínových filamentov nachádzajúcich sa pod bunkovou cytolemmou.

Fibroblasty syntetizujú a vylučujú hlavné zložky medzibunkovej hmoty, a to amorfnú hmotu a vlákna. Amorfná (zásaditá) hmota je želatínové hydrofilné médium, pozostávajúce z proteoglykánov, glykoproteínov (adhezívnych proteínov) a vody. Proteoglykány zase pozostávajú z glykozaminoglykánov (sulfátovaných: keratínsulfát, dermatánsulfát, chondroitínsulfát, heparínsulfát atď.) spojených s proteínmi. Proteoglykány spolu so špecifickými proteínmi sa spájajú do komplexov spojených s kyselinou hyalurónovou (nesulfátované glykozaminoglykány). Glykozaminoglykány majú záporný náboj a voda je dipól (±), takže sa viaže na glykozaminoglykány. Táto voda sa nazýva viazaná voda. Množstvo viazanej vody závisí od počtu a dĺžky molekúl glykozaminoglykánov. Napríklad riedke spojivové tkanivo obsahuje veľa glykozaminoglykánov, takže obsahuje veľa vody. V kostnom tkanive sú molekuly glykozaminoglykánov krátke a obsahuje málo vody.

Kolagénové vlákna sa začínajú tvoriť v Golgiho komplexe fibroblastov, kde sa tvoria agregáty prokolagénu, ktoré sa menia na „sekrečné“ granule. Počas sekrécie prokolagénu z buniek sa tento prokolagén na povrchu transformuje na tropokolagén. Molekuly tropokolagénu v extracelulárnom priestore sa navzájom spájajú „samozostavovaním“ a tvoria protofibrily. Päť až šesť protofibríl, ktoré sa spájajú pomocou laterálnych väzieb, tvorí mikrofibrily s hrúbkou približne 10 nm. Mikrofibrily sa zase spájajú do dlhých priečne pruhovaných fibríl s hrúbkou až 300 nm, ktoré tvoria kolagénové vlákna s hrúbkou od 1 do 20 μm. Nakoniec sa mnohé vlákna zhromažďujú a tvoria kolagénové zväzky s hrúbkou až 150 μm.

Dôležitú úlohu vo fibrillogenéze zohráva samotný fibroblast, ktorý nielen vylučuje zložky medzibunkovej hmoty, ale tiež vytvára smer (orientáciu) vlákien spojivového tkaniva. Tento smer zodpovedá dĺžke osi fibroblastu, ktorá reguluje zostavovanie a trojrozmerné usporiadanie vlákien a ich zväzkov v medzibunkovej hmote.

Elastické vlákna s hrúbkou 1 až 10 μm pozostávajú z proteínu elastínu. Molekuly proelastínu sú syntetizované fibroblastmi na ribozómoch granulárneho endoplazmatického retikula a vylučované do extracelulárneho priestoru, kde sa tvoria mikrofibrily. Elastické mikrofibrily s hrúbkou približne 13 nm v blízkosti povrchu bunky v extracelulárnom priestore tvoria slučkovú sieť. Elastické vlákna sa anastomózujú a prepletajú, čím vytvárajú siete, fenestrované platničky a membrány. Na rozdiel od kolagénových vlákien sa elastické vlákna dokážu natiahnuť 1,5-krát, po čom sa vrátia do pôvodného stavu.

Retikulárne vlákna sú tenké (hrúbke od 100 nm do 1,5 μm), rozvetvené a tvoria jemné siete, v ktorých bunkách sa nachádzajú bunky. Spolu s retikulárnymi bunkami tvoria retikulárne vlákna kostru (strómu) lymfatických uzlín, sleziny, červenej kostnej drene a spolu s kolagénovými elastickými vláknami sa podieľajú na tvorbe strómy mnohých ďalších orgánov. Retikulárne vlákna sú derivátmi fibroblastov a retikulárnych buniek. Každé retikulárne vlákno obsahuje mnoho fibríl s priemerom 30 nm s priečnym pruhovaním podobným kolagénovým vláknam. Retikulárne vlákna obsahujú kolagén typu III a sú pokryté sacharidmi, čo umožňuje ich detekciu pomocou Schickovej reakcie. Po impregnácii striebrom sa zafarbia na čierno.

Fibrocyty sú tiež bunky spojivového tkaniva. Fibroblasty sa s pribúdajúcim vekom menia na fibrocyty. Fibrocyt je vretenovitá bunka s veľkým elipsoidným jadrom, malým jadierko a malým množstvom cytoplazmy chudobnej na organely. Granulované endoplazmatické retikulum a Golgiho komplex sú slabo vyvinuté. Každá bunka obsahuje lyzozómy, autofagozómy a ďalšie organely.

Spolu s bunkami syntetizujúcimi zložky medzibunkovej hmoty sa v riedkom vláknitom spojivovom tkanive nachádzajú bunky, ktoré ho ničia. Tieto bunky – fibroklasty – sú svojou štruktúrou veľmi podobné fibroblastom (tvarom, vývojom granulárneho endoplazmatického retikula a Golgiho komplexu). Zároveň sú bohaté na lyzozómy, čo ich robí podobnými makrofágom. Fibroklasty majú veľkú fagocytárnu a hydrolytickú aktivitu.

Riedke vláknité tkanivo obsahuje a vykonáva určité funkcie makrofágov, lymfocytov, tkanivových bazofilov (žírnych buniek), tukových, pigmentových, adventiciálnych, plazmatických a iných buniek.

Makrofágy alebo makrofágy (z gréckeho makros - veľký, požierajúci) sú mobilné bunky. Zachytávajú a požierajú cudzie látky, interagujú s bunkami lymfoidného tkaniva - lymfocytmi. Makrofágy majú rôzne tvary, ich veľkosti sa pohybujú od 10 do 20 µm, cytoléma tvorí početné výbežky. Jadro makrofágov je okrúhle, vajcovité alebo fazuľovité. V cytoplazme sa nachádza veľa lyzozómov. Makrofágy vylučujú do medzibunkovej hmoty veľké množstvo rôznych látok: enzýmy (lyzozomálne, kolagenáza, proteáza, elastáza) a ďalšie biologicky aktívne látky vrátane tých, ktoré stimulujú produkciu B-lymfocytov a imunoglobulínov, čím zvyšujú aktivitu T-lymfocytov.

Tkanivové bazofily (žírne bunky) sa zvyčajne nachádzajú v riedkom vláknitom spojivovom tkanive vnútorných orgánov, ako aj v blízkosti ciev. Sú okrúhle alebo vajcovité. Ich cytoplazma obsahuje množstvo granúl rôznych veľkostí obsahujúcich heparín, kyselinu hyalurónovú, chondroitínsulfáty. Počas degranulácie (uvoľňovania granúl) heparín znižuje zrážanlivosť krvi, zvyšuje priepustnosť ciev, čím spôsobuje edém. Heparín je antikoagulant. Eozinofily obsahujúce histaminázu blokujú účinok histamínu a pomalého faktora anafylaxínu. Treba poznamenať, že uvoľňovanie granúl (degranulácia) je výsledkom alergie, okamžitej reakcie z precitlivenosti a anafylaxie.

Tukové bunky alebo adipocyty sú veľké (s priemerom až 100 – 200 µm), guľovité a takmer úplne vyplnené kvapkou tuku, ktorý sa hromadí ako rezervný materiál. Tukové bunky sa zvyčajne nachádzajú v skupinách a tvoria tukové tkanivo. Úbytok tuku z adipocytov prebieha pod vplyvom lipolytických hormónov (adrenalín, inzulín) a lipázy (lipolytický enzým). V tomto prípade sa triglyceridy tukových buniek rozkladajú na glycerol a mastné kyseliny, ktoré vstupujú do krvi a sú transportované do iných tkanív. Ľudské adipocyty sa nedelia. Nové adipocyty sa môžu tvoriť z adventiciálnych buniek, ktoré sa nachádzajú v blízkosti krvných kapilár.

Adventiciálne bunky sú slabo diferencované bunky fibroblastického radu. Nachádzajú sa v blízkosti krvných kapilár, majú vretenovitý alebo sploštený tvar. Ich jadro je vajcovité, organely sú slabo vyvinuté.

Pericyty (perikapilárne bunky alebo Rougetove bunky) sa nachádzajú mimo endotelu, vo vnútri bazálnej vrstvy krvných kapilár. Sú to výbežkové bunky, ktoré sa svojimi výbežkami dotýkajú každej susednej endotelovej bunky.

Pigmentové bunky alebo pigmentocyty, dendritické, obsahujú vo svojej cytoplazme pigment melanín. Tieto bunky sa hojne nachádzajú v dúhovke a cievnych membránach oka, v koži bradavky a dvorca mliečnej žľazy a v iných oblastiach tela.

Plazmatické bunky (plazmocyty) a lymfocyty sú „pracovné“ bunky imunitného systému; aktívne sa pohybujú v tkanivách vrátane spojivového tkaniva a zúčastňujú sa humorálnych a bunkových imunitných reakcií.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]